Diagnosia Enterprise ist ins KIS (i.s.h.med) voll integriert: Direkt nach dem Speichern der Medikation wird die Prüfung automatisch im Hintergrund aufgerufen und das Ergebnis unmittelbar angezeigt. Ärzt:innen können dann entscheiden, ob sie mittels Knopfdruck ins Diagnosia verzweigen und sich das Ergebnis näher anschauen, inklusive eines Vorschlags, was man vielleicht besser machen könnte.
Diagnosia Enterprise
Vorteile
Diagnosia Enterprise ist ein webbasiertes Nachschlagewerk, das speziell für den Krankenhausalltag entwickelt wurde. Es ermöglicht medizinischen Fachkreisen neben Arzneimittel-Fachinformationen einen schnellen und kompakten Zugriff auf evidenzbasierte Informationen zu Sicherheit, Dosierungen und Behandlungsoptionen.
Making medicine simple.
Making a doctor’s life easier.
Making the patient’s outcome better.
Produktbeschreibung
Diagnosia Enterprise ist ein webbasiertes, evidenzbasiertes Nachschlagewerk für den klinischen Alltag in Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen. Die Plattform bietet aktuelle und geprüfte Informationen zu allen in Österreich zugelassenen Humanarzneimitteln und stellt diese übersichtlich und klinisch relevant dar. Die Inhalte basieren auf nationalen und europäischen Quellen wie AGES, EMA, der Österreichischen Apotheker-Verlagsgesellschaft sowie den wissenschaftlich kuratierten Datenbanken von Medbase.
Daten & Fakten
90+ Krankenhäuser & Pflegeeinrichtungen
vertrauen in die Software und nutzen diese täglich
7 Mio.+ monatliche Datenaufrufe
370.000+ monatliche Aufrufe
von Arzneimittelinformationen
Die Anwendung kann sowohl als Stand-Alone-Lösung direkt über den Webbrowser genutzt und/oder über Schnittstellen in bestehende
KIS- oder PDMS-Systeme integriert werden. Damit passt sich Diagnosia Enterprise flexibel an unterschiedliche IT-Infrastrukturen und klinische Abläufe an.
Sie interessieren sich für die Stand-Alone- oder Schnittstellen-Lösung?
Kontaktieren Sie uns per E-Mail unter
Diagnosia Enterprise ist modular aufgebaut und unterstützt medizinisches Personal dabei, Medikationen sicher, nachvollziehbar und gemäß dem aktuellen
Wissensstand zu bewerten. Durch die Kombination aus Arzneimitteldaten, Fachinformationen, Interaktions- und UAW-Analysen sowie Modulen für besondere klinische Situationen wie Schwangerschaft, Stillzeit, Nieren- oder Leberinsuffizienz entsteht ein umfassendes Informationssystem, das den therapeutischen
Entscheidungsprozess zuverlässig begleitet.
Das Basismodul bildet die Grundlage von Diagnosia Enterprise und stellt umfassende Informationen zu allen in Österreich zugelassenen Humanarzneimitteln bereit.
- Vollständiges Arzneimittelverzeichnis
- Suchfunktion für alle zugelassenen Humanarzneimittel
- Zugriff auf Fachinformationen
- Anzeige von Erstattungsinformationen & Boxenstatus
- Darstellung wirkstoffgleicher Präparate über die Substanz
- Navigation & Einteilung der Wirkstoffe über den ATC-Code
- Nutzung: Stand-Alone über den Webbrowser oder integriert in KIS-/PDMS-Systeme
Das Modul Check liefert evidenzbasierte Informationen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie zu potenziellen Wechselwirkungen zwischen Wirkstoffen deren Salzen, Genussmitteln und Präparaten.
- Darstellung klinisch relevanter Interaktionen
- Einstufung von Interaktionsschwere & Evidenzgrad (Score A–D)
- Berücksichtigung additiver & synergistischer Effekte
- Strukturierte Aufbereitung der UAWs entlang von 11 klinisch relevanten Wirkungskategorien
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
Das Modul Grav & Lact liefert evidenzbasierte Informationen zur Anwendung von Arzneimitteln während Schwangerschaft und Stillzeit.
- Bewertung der Anwendbarkeit von Substanzen in Schwangerschaft und Stillzeit
- Einstufung der klinischen Relevanz mittels Scores (A–D)
- Differenzierte Darstellung nach Applikationsarten (systemisch, enteral, parenteral, topisch/lokal)
- Hinweise zu empfohlenen Alternativen
- Darstellung relevanter Hintergrundinformationen
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
Das Modul Allergy stellt evidenzbasierte Informationen zu potenziellen Kreuzallergien bereit und zeigt an, ob eine Medikation bestimmte allergierelevante Substanzen enthält.
- Anzeige potenzieller Kreuzallergien zwischen Substanzen
- Einstufung des Risikos mittels Scores (A–D)
- Hinweise auf empfohlene Maßnahmen & mögliche Alternativen
- Darstellung relevanter Symptome & Hintergrundinformationen
- Analyse, ob eine bekannte Substanzunverträglichkeit oder -allergie durch die gewählte Medikation relevant wird
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
Die Module Hepar & Renal liefern evidenzbasierte Informationen zur Anwendung und Dosisanpassung von Arzneimitteln bei eingeschränkter Leber- & Nierenfunktion.
- Darstellung empfohlener Dosisanpassungen in Abhängigkeit von definierten GFR-Bereichen sowie
Child-Pugh-Scores - Einstufung der klinischen Relevanz mittels Scores (A–D)
- Angaben zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik relevanter Substanzen
- Hinweise zu möglichen therapeutischen Alternativen
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
- Hausliste: Kennzeichnung & Darstellung jener Präparate aus der Hausapotheke
- PV-Meldung: Erstellung & Weiterleitung von Pharmakovigilanz-Meldungen
- News: Hinterlegung von Rundschreiben & Warnhinweisen
Nähere Informationen zu den Zusatzmodulen finden Sie im Info-Sheet im Download-Bereich.
Bedürfnisse der einzelnen Krankenhäuser werden bei Diagnosia Enterprise ebenfalls berücksichtigt.
- Unidirektionale, dokumentierte Schnittstelle zum direkten Aufruf der Web-Oberfläche aus KIS/PDMS-Systemen über GET-Parameter
- REST-API JSON Format-Schnittstelle zur Integration in KIS/PDMS-Systeme
- Hinterlegung von Rundschreiben und Warnhinweisen auf Präparats-Ebene
(Zusatzmodul „News“) - Hilfestellung beim Prozess der Pharmakovigilanz-Meldungen
(Zusatzmodul „PV-Meldung“) - Kennzeichnung von Produkten, die in der Hausapotheke verfügbar sind
(Zusatzmodul „Hausliste“)
Nähere Informationen zu den Schnittstellen und Zusatzmodulen finden Sie im Info-Sheet im Download-Bereich.
Klärung von Ansprechpartnern (Wir, SWH, Kunde) &
Erstellung eines groben Plans der Ausrollung
Vergabe eines Testaccounts je Krankenhaus bzw. eines Test-Tokens und Keys je Schnittstelle
Implementierung der Daten/Links durch das SWH in die Software &
Abstimmung mit uns (Projektteam SWH sowie Kunde)
Go Live!
Klärung finaler Bezug (Module, Schnittstellen),
Oberflächen/Datenschulung/Onboarding der Anwender:innen &
Ausgabe Token und Keys für Live-Betrieb
Die Anwendung kann sowohl als Stand-Alone-Lösung direkt über den Webbrowser genutzt und/oder über Schnittstellen in bestehende
KIS- oder PDMS-Systeme integriert werden. Damit passt sich Diagnosia Enterprise flexibel an unterschiedliche IT-Infrastrukturen und klinische Abläufe an.
Sie interessieren sich für die Stand-Alone- oder Schnittstellen-Lösung?
Kontaktieren Sie uns per E-Mail unter
Diagnosia Enterprise ist modular aufgebaut und unterstützt medizinisches Personal dabei, Medikationen sicher, nachvollziehbar und gemäß dem aktuellen
Wissensstand zu bewerten. Durch die Kombination aus Arzneimitteldaten, Fachinformationen, Interaktions- und UAW-Analysen sowie Modulen für besondere klinische Situationen wie Schwangerschaft, Stillzeit, Nieren- oder Leberinsuffizienz entsteht ein umfassendes Informationssystem, das den therapeutischen
Entscheidungsprozess zuverlässig begleitet.
Das Basismodul bildet die Grundlage von Diagnosia Enterprise und stellt umfassende Informationen zu allen in Österreich zugelassenen Humanarzneimitteln bereit.
- Vollständiges Arzneimittelverzeichnis
- Suchfunktion für alle zugelassenen Humanarzneimittel
- Zugriff auf Fachinformationen
- Anzeige von Erstattungsinformationen & Boxenstatus
- Darstellung wirkstoffgleicher Präparate über die Substanz
- Navigation & Einteilung der Wirkstoffe über den ATC-Code
- Nutzung: Stand-Alone über den Webbrowser oder integriert in KIS-/PDMS-Systeme
Das Modul Check liefert evidenzbasierte Informationen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAWs) sowie zu potenziellen Wechselwirkungen zwischen Wirkstoffen deren Salzen, Genussmitteln und Präparaten.
- Darstellung klinisch relevanter Interaktionen
- Einstufung von Interaktionsschwere & Evidenzgrad (Score A–D)
- Berücksichtigung additiver & synergistischer Effekte
- Strukturierte Aufbereitung der UAWs entlang von 11 klinisch relevanten Wirkungskategorien
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
Das Modul Grav & Lact liefert evidenzbasierte Informationen zur Anwendung von Arzneimitteln während Schwangerschaft und Stillzeit.
- Bewertung der Anwendbarkeit von Substanzen in Schwangerschaft und Stillzeit
- Einstufung der klinischen Relevanz mittels Scores (A–D)
- Differenzierte Darstellung nach Applikationsarten (systemisch, enteral, parenteral, topisch/lokal)
- Hinweise zu empfohlenen Alternativen
- Darstellung relevanter Hintergrundinformationen
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
Das Modul Allergy stellt evidenzbasierte Informationen zu potenziellen Kreuzallergien bereit und zeigt an, ob eine Medikation bestimmte allergierelevante Substanzen enthält.
- Anzeige potenzieller Kreuzallergien zwischen Substanzen
- Einstufung des Risikos mittels Scores (A–D)
- Hinweise auf empfohlene Maßnahmen & mögliche Alternativen
- Darstellung relevanter Symptome & Hintergrundinformationen
- Analyse, ob eine bekannte Substanzunverträglichkeit oder -allergie durch die gewählte Medikation relevant wird
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
Die Module Hepar & Renal liefern evidenzbasierte Informationen zur Anwendung und Dosisanpassung von Arzneimitteln bei eingeschränkter Leber- & Nierenfunktion.
- Darstellung empfohlener Dosisanpassungen in Abhängigkeit von definierten GFR-Bereichen sowie
Child-Pugh-Scores - Einstufung der klinischen Relevanz mittels Scores (A–D)
- Angaben zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik relevanter Substanzen
- Hinweise zu möglichen therapeutischen Alternativen
- Angabe & Verlinkung zu Primärliteraturquellen
- Auswertung auf Substanzebene
- Hausliste: Kennzeichnung & Darstellung jener Präparate aus der Hausapotheke
- PV-Meldung: Erstellung & Weiterleitung von Pharmakovigilanz-Meldungen
- News: Hinterlegung von Rundschreiben & Warnhinweisen
Nähere Informationen zu den Zusatzmodulen finden Sie im Info-Sheet im Download-Bereich.
Bedürfnisse der einzelnen Krankenhäuser werden bei Diagnosia Enterprise ebenfalls berücksichtigt.
- Unidirektionale, dokumentierte Schnittstelle zum direkten Aufruf der Web-Oberfläche aus KIS/PDMS-Systemen über GET-Parameter
- REST-API JSON Format-Schnittstelle zur Integration in KIS/PDMS-Systeme
- Hinterlegung von Rundschreiben und Warnhinweisen auf Präparats-Ebene
(Zusatzmodul „News“) - Hilfestellung beim Prozess der Pharmakovigilanz-Meldungen
(Zusatzmodul „PV-Meldung“) - Kennzeichnung von Produkten, die in der Hausapotheke verfügbar sind
(Zusatzmodul „Hausliste“)
Nähere Informationen zu den Schnittstellen und Zusatzmodulen finden Sie im Info-Sheet im Download-Bereich.
Klärung von Ansprechpartnern (Wir, SWH, Kunde) &
Erstellung eines groben Plans der Ausrollung
Vergabe eines Testaccounts je Krankenhaus bzw. eines Test-Tokens und Keys je Schnittstelle
Implementierung der Daten/Links durch das SWH in die Software &
Abstimmung mit uns (Projektteam SWH sowie Kunde)
Go Live!
Klärung finaler Bezug (Module, Schnittstellen),
Oberflächen/Datenschulung/Onboarding der Anwender:innen &
Ausgabe Token und Keys für Live-Betrieb
Häufig gestellte Fragen
Diagnosia Enterprise ist bei 90+ Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen – über alle neun Bundesländer verteilt – im Einsatz. Unter ihnen befinden sich beispielsweise das Ordensklinikum Linz Elisabethinen, die Tirol Kliniken, das Haus der Barmherzigkeit, die NÖ Landeskliniken, die KABEG sowie die SALK, um ein paar Kundinnen und Kunden zu nennen.
Unsere Anwender:innen schätzen vor allem die einfache und präzise Suche – sowohl über den ATC-Baum als auch direkt nach Wirkstoffen oder Präparaten. Die übersichtliche Darstellung der zugehörigen Arzneimittel mit klaren Basisinformationen erleichtert die schnelle Orientierung. Besonders hilfreich sind die strukturierten UAW-Informationen in elf klinischen Kategorien sowie die Möglichkeiten unserer Medbase-Datenbanken, Interaktionen, Kreuzallergien und Dosierungsanpassungen auf Wirkstoffebene ohne Overalerting einzuschätzen. Direkte Verlinkungen zur Primärliteratur unterstützen eine evidenzbasierte Entscheidungsfindung. Darüber hinaus wird Diagnosia Enterprise sowohl als effizientes Recherche- als auch als Anwendungstool genutzt.
Alle Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln sowie deren Dosierungsanpassung in speziellen Situationen stammen von der Firma Medbase. Medbase ist ein Spin-off des Karolinska Instituts und verfolgt das klare Ziel einer evidenzbasierten, optimierten Arzneimittelsicherheit. (www.medbase.fi)
Kundenstimme
Produkt-Services
Zugang für Pharmafirmen
Diagnosia Enterprise als Recherche-Tool für wertvolle Produkt-Entscheidungen.
Mehr erfahren
Wir unterstützen Sie
gerne persönlich
Sie haben Fragen zur Stand-Alone- oder Schnittstellen-Lösung der Diagnosia Enterprise Software?
Kontaktieren Sie unser Team über die nachstehende E-Mail-Adresse.
Ansprechpartner
Verkaufsabteilung
Verkaufsabteilung